遺伝子研究

ASHG2018特集:遺伝子と環境団体がプレシジョンメディシンの機会をもたらすかもしれない。 2018年11月13日
FKBP5遺伝子変異体が、外傷性損傷後の慢性疼痛に影響することが明らかに。 2018年10月02日
CRISPRで犬のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの進行を停止させることに成功 2018年09月26日
ヒト幹細胞における脆弱X症候群の抑制されたFMR1遺伝子を再活性化するCRISPRツール 2018年09月07日
8,000年前の古代人のDNAを解析し、東南アジアの先史時代に関する長年の論争を解決 2018年07月30日
世界初!生細胞で明らかにされたiモチーフ(ツイストノット)DNAの新構造 2018年05月31日
妊娠中に極度のつわりを起こす可能性が高い2つの遺伝子を同定 2018年04月25日
トカゲの急速進化の証拠をゲノム・シーケンシングで発見 2018年04月25日
ヤツメウナギの脊髄治癒を助ける遺伝子が人間にも存在。カギ握るWnt経路。 2018年03月18日
動物の複雑さを決定している遺伝子は、それぞれのコードに対応するタンパク質同士の相互作用でクロマチンの構成を動的に調節 2018年02月12日
CRISPR-Cas9の輸送にCRISPR-Goldを用い、マウス・モデルでデュシェンヌ型筋ジストロフィー突然変異を治療 2018年02月12日
ノンコーディングDNAの重複が人間固有の特徴の進化に影響を与えていた可能性 2018年02月12日
遺伝学者はゲノム編集をどう考えるか? ASHG2017年次大会で調査結果が発表された 2018年02月12日
遺伝子組み換え幹細胞で増殖した皮膚を移植し、致死性の遺伝性皮膚疾患の児童を救うことに成功 2018年02月12日
耳たぶの形に最低49個の遺伝子が関与と判明 2018年02月12日
特定遺伝子の発現が若々しい肌のカギか? その発現パターンが突き止められる 2018年02月12日
CLOCK遺伝子が人間の脳の進化の秘密を握るのか? 2018年02月12日
極端な寒冷環境への適応進化と特定のがん発生率の関連性が明らかに 2018年02月12日
カロリー制限がエピジェネティックドリフトを遅らせ、寿命を延ばす可能性が示された 2017年09月27日
短くなったテロメアの修復を促すTERRA RNA 2017年09月07日
瞑想やヨガがストレス遺伝子の発現を変化させるとの新研究論文 2017年08月30日
出生時のDNAメチル化 (エピジェネティック) 変化が後の素行問題に影響か 2017年07月31日
新生児の無脾症に関連する遺伝子が初めて発見される 2017年07月28日
6種のMicroRNAのグループがリンパ腫の引き金に 2017年07月28日
「Urzyme」新発見、生命の起源「RNA世界」説に挑戦 2017年07月28日
運動不足のマウスのランニング持久力を強化する化合物 2017年07月05日
テロメアの長さが石灰化大動脈弁疾患のリスクまたは耐性に関与していることが判明 2017年05月19日
CRISPR/Cas9に天然オフスイッチ発見。ゲノム編集の制御が可能に。 2017年01月26日
癌の予後不良に関連する遺伝的シグネチャーを同定 2016年11月22日
二重幹細胞移植でハイリスク神経芽細胞腫の小児患者の治療が向上 2016年11月21日
老化のトランスポゾン原因説を裏付ける新研究 2016年11月08日
RNAを標的とする新CRISPRシステム「C2c2」の特徴を解明 2016年08月17日
世界初、ドロップレット・デジタルPCRシステムで胎児の出生前血液検査 2016年07月30日
DNA折りたたみ構造の速写で自己免疫疾患等に新しい手がかり 2016年07月30日
食事と運動で減量した乳がん生存者ではテロメアの短縮過程に遅延がみられた 2016年07月29日
生殖医療研究者、体外受精の不成功に関わる遺伝子パターンを突き止める 2016年07月29日
BRCA1遺伝子変異が卵巣卵残存量過少に関連か 2016年07月29日
BRCA1遺伝子 (アンジェリーナ・ジョリー遺伝子) の機能を深く解明 2016年07月29日
白髪化の遺伝子突き止められる 2016年07月29日
メクラデバネズミ、発がん物質にも抵抗力 2016年05月09日
遺伝的変異と結婚満足度の関連性に新研究 2016年05月09日
胚性エピゲノムの総合解析 2016年05月09日
パニック障害に陥りやすさを招く遺伝子を発見 2016年04月25日
単一生細胞からmRNAを分離する独自の分子ツール開発 2016年04月24日
20種を超える大規模な腫瘍の解析でがん遺伝子カタログ25%増 2016年04月24日
マイクロRNAは学習機能を制御する制御因子でありアルツハイマーにも関与しそうだ 2016年04月23日
ルー・ゲーリッグ病と関連する新たな遺伝子変異が発見される 2016年04月20日
単遺伝子変異が成長の停滞と過剰促進の両方に関与 2016年04月20日
直腸がんの水先案内人であるジャンクDNAを解析 2016年04月19日
ゲノム研究で主要精神障害の遺伝的重なり合い評価 2016年04月19日
ジョンズ・ホプキンス大学が遺伝子変異解析ソフトを作成 2016年04月19日
シンクロトロン光線でRNA二重らせん構造解明 2016年04月19日
TALE利用のDNA操作技術に大発見 2016年04月19日
脳卒中リスクを高める遺伝子変異が発見される 2016年04月19日
近視遺伝子24種同定される 2016年04月19日
父親の年齢と共に自閉症リスクを伴う自然突然変異も高まる 2016年04月18日
嚢胞性線維症の治療研究に光明-幹細胞を用いたヒト型組織サンプルの自在な作製が可能に 2016年04月18日
22の自閉症関連遺伝子が新たに発見される 2016年04月18日
「ジャンピング遺伝子」が加齢関連脳障害の原因か 2016年04月18日
染色体は綯を形成する 2016年04月16日
乳がんの診断と治療に大きな進展 2016年04月16日
ヒトゲノムを統御するランドマークの新たな理解 2016年04月16日
膵臓がんの大規模ゲノム配列解析研究で遺伝子関与が明らかに 2016年04月15日
一個のmicroRNAが、胚の分節「時計」に 2016年04月15日
マックスプランク研究所が、古代デニソバ人のゲノムを解明 2016年04月15日
「目覚まし時計」遺伝子同定 2016年04月14日
最も一般的な肺ガンの形成に関わる単一遺伝子をメイヨークリニックが特定 2016年04月14日
モンゴリアンのゲノムのシーケンスが初めて完了 2016年04月14日
遺伝性の前立腺がんリスクに関与する変異をついに発見 2016年04月14日
BGI研究所がヒトトランスクリプトームの広範なRNAエディティングを同定 2016年04月14日
ヒトY染色体が絶滅することはない 2016年04月14日
次世代シーケンシングによるミトコンドリア性疾患の遺伝子の解明 2016年04月14日
エピジェネティクスの研究で同性愛の遺伝突き止める 2016年04月12日
メラノーマのリスクを高める遺伝子変異が見つかる 2016年04月12日
新テクニックでテロメアDNA構造の力学が明らかに 2016年04月12日
Laser Scissors と次世代DNAシーケンサーによって全真菌ゲノムの遺伝子活性が明らかに 2016年04月12日
体細胞遺伝子の変異が片側性巨脳症を引き起こす 2016年04月12日
関節リューマチにおける遺伝子のエピジェネティックな変化 2016年04月12日
非侵襲的な、母親の血液解析によって、胎児の遺伝子情報を得る 2016年04月12日
体重を調節する新たな遺伝子を発見 2016年04月12日
エクソームシーケンシングで感受性遺伝子の同定が可能である 2016年04月12日
全エクソーム・シーケンシングによって代謝性疾患の原因を突き止めることが可能である 2016年04月12日
ゴリラのゲノムシーケンスが明らかに 2016年04月11日
「自殺行為に関与する遺伝子」を確定 2016年04月11日
新たな乳ガン感受性因子がエクソーム・シーケンスによって発見される 2016年04月11日
家族性パーキンソン病の新たな遺伝子変異を発見 2016年04月11日
糖尿病とアルツハイマーに関与する遺伝子 2016年04月11日
初めてトカゲのゲノム配列解析が完了 2016年04月11日
マイクロRNAの標的を捕まえる新技術 2016年04月11日
来診断困難であった疾患が次世代シーケンシングで解明へ 2016年04月11日
高血圧の遺伝学的原因を追究する 2016年04月11日
カンガルーの遺伝子配列解析が完了 2016年04月11日
ヒストンの変異が悪性小児脳腫瘍に関与 2016年04月11日
全ゲノムシーケンスで疾病メカニズムの同定〜脳性麻痺で苦しむ双子の兄弟に治療の道 2016年04月11日
「真菌1000ゲノム」プロジェクト 2016年04月10日
MeCP2関連の不安症は二つの遺伝子の過剰発現によるものだった 2016年04月10日
脂肪の味を好むのは遺伝子が原因 2016年04月10日
遺伝性稀少疾患の原因はPLCG2変異であった 2016年04月10日
高々度の適応は遺伝子によるものなのか 2016年04月10日
アレル特異的RNA-SeqでX染色体不活性化の遺伝子抑制過程を研究 2016年04月09日

Life Science News from Around the Globe

Edited by Michael D. O'Neill

Michael D. O'Neill

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