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  • 20種を超える大規模な腫瘍の解析でがん遺伝子カタログ25%増
  • カギ遺伝子の機能欠損突然変異が2型糖尿病を防止
  • Craig Venterが世界最大のヒト・ゲノム・シーケンシング会社を共同設立
  • MicroRNA-34がp53と共同で前立腺がんを抑制
  • 新しいアプローチで心筋梗塞リスク引き下げる遺伝子変異突き止める
  • ハーバードの研究チーム、医薬運搬その他の機能を持つDNA多面体実現
  • 植物動物両方の特徴を持つイソギンチャクの遺伝子調節
  • がん細胞中の合成致死性遺伝子対判定のアルゴリズム
  • 遺伝子編集で即時適応: 驚異的なヤリイカは神経系RNA転写を60%までその場で編集。ショウジョウバエではわずか3%
  • ゲノムの個別転写因子結合部位を正確にマップ化し、既存のテクニックを大きく引き離す新しいChIP-Nexus テクニック
  • 乳がん関連のSNPを新たに15種発見
  • Deep Mutational Scanningで疾患遺伝子変異体の機能解析が更に発展
  • メイヨークリニック、がんをスイッチ・オフする遺伝情報を発見
  • deCODE社、アイスランド住民の大規模ヒトゲノム・シーケンシングで成果
  • 循環血中腫瘍DNAによる液体生検は肺がんのEGFR遺伝子変異発見に有用
  • 新世代ゲノム編集技術CRISPR/Cpf1はCRISPR/Cas9を超えるか?
  • KRAS変異を持つ女性は急激なエストロゲン低下で乳がんリスクが増大

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