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全ゲノムシーケンス解析でアルツハイマー型認知症に関連する13の希少遺伝子変異が発見された
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新CRISPR技術はエピジェネティックな継承を比類なく制御することができ、特定の遺伝性疾患の治療に大きな可能性を持っている
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創造性に関連する267個の遺伝子は、ホモ・サピエンスが生き残るための「秘密兵器」だったかもしれない
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痛みや不安、恐怖を感じないスコットランドの女性について、偽遺伝子（FAAH-OUT）とFAAH遺伝子の突然変異が原因であることを同定。傷の回復も迅速。
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美の遺伝学 - 顔の魅力に関連する遺伝子は性別によって異なることが判明
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ヒトの突然変異の起源に長期的な方向性があることを初めて証明した画期的な研究成果。ネオ・ダーウィニズムを根底から覆す、進化の根本的理解に影響を与える可能性も。
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世代を超えて線虫の遺伝子の働きを抑制するメカニズム（piRNAi）を発見
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偏頭痛に関する過去最大規模の遺伝子研究により、新たな遺伝的危険因子が判明
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遺伝性膵臓癌に関連する遺伝子変異（RABL3遺伝子）が特定された
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左利きに関連した4つの遺伝子領域が特定された
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アルツハイマー病に関与したヒト遺伝子（MAPT）が組み込まれたマウスモデルが開発される
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CRISPRを超えてRetronがやってくる。新しい遺伝子編集技術Retronにより、何百万もの遺伝子実験を同時に行うことが可能に。
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3万5千年前のヒト女性頭骨（Peştera Muierii 1）の全ゲノムの解読に成功。ヒトの遺伝的多様性が最も失われた時期を示唆。
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血液型とCOVID-19の重篤化リスクについての関連性がNEJMで発表
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最悪の脳腫瘍である神経膠芽腫の原因となる発癌遺伝子（AVIL）が特定された。
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タスマニアデビルの研究からヒトの癌治療の新洞察が得られる可能性
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ニシンでオスの性染色体の誕生を再構築できたことが報告された
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ヒトY染色体遺伝子によって制御される非性器機能が発見された。なぜ特定の病気が男性と女性に異なる影響を与えるのか？その理由を解明できるかもしれない。
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心臓発作を引き起こす可能性の高い162遺伝子が新たな大規模研究で特定された
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オックスフォード大学の研究者が過去最大の人類家系図を作成
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