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胎児期の脳内遺伝子編集:新たなmRNAデリバリー技術で神経発達障害を克服
胎児期の脳内遺伝子編集の可能性を開拓:新たなmRNAデリバリー技術が示す希望 新たな研究で、発達中の胎児脳細胞に遺伝物質を送達し、欠陥のある遺伝子を編集するバイオメディカルツールがマウスモデルで成功したことが示されました。この技術は、アンジェルマン症候群やレット症候群などの遺伝性神経発達障害の進行を出生前に食い止める可能性を秘めています。この研究を主導したのは、カリフォルニア大学デービス校(UC Davis)で外科学および生物医学工学を担当する教授、アイジュン・ワン博士(Aijun Wang,…
ハンチントン病の新発見:DNA修復経路の異常と新たな治療法の可能性
ハンチントン病の新たな治療の道:DNA修復センサーPARP1への注目 カナダ、英国、米国の研究者らが行った新しい研究により、ハンチントン病(Huntington Disease,…
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ラットやマウスのモノクローナル抗体精製キット Ab-Express
特許物質Protein A-R28とは? Protein A-R28 はIgGと結合するドメイン領域だけを遺伝子組換えで生産した、新しいタイプの抗体結合タンパク質(Protein…
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