ゲノム編集の最新研究ニュース

CRISPRがワイン畑を枯死させる害虫（Glassy-Winged Sharpshooter）駆除に新たな希望をもたらす

CRISPRがワイン畑を枯死させる害虫（Glassy-Winged Sharpshooter）駆除に新たな希望をもたらす

2022.06.03 4044
遺伝子編集技術の最後のピースとなるミトコンドリアのA-G塩基変換に成功 "TALEDがゲノムエンジニアリングの新時代を切り開く"

遺伝子編集技術の最後のピースとなるミトコンドリアのA-G塩基変換に成功 "TALEDがゲノムエンジニアリングの新時代を切り開く"

2022.05.17 2954
特集記事：COVID-19：ヒトゲノムの書き換え（サンフランシスコ州立大学 生物学教授・前学部長 マイケル・A・ゴールドマン博士著）

特集記事：COVID-19：ヒトゲノムの書き換え（サンフランシスコ州立大学 生物学教授・前学部長 マイケル・A・ゴールドマン博士著）

2022.04.15 2079
CRISPRを超えてRetronがやってくる。新しい遺伝子編集技術Retronにより、何百万もの遺伝子実験を同時に行うことが可能に。

CRISPRを超えてRetronがやってくる。新しい遺伝子編集技術Retronにより、何百万もの遺伝子実験を同時に行うことが可能に。

2021.05.25 3117
新CRISPR技術はエピジェネティックな継承を比類なく制御することができ、特定の遺伝性疾患の治療に大きな可能性を持っている

新CRISPR技術はエピジェネティックな継承を比類なく制御することができ、特定の遺伝性疾患の治療に大きな可能性を持っている

2021.05.03 2925
幹細胞とCRISPRにより、希な新生児糖尿病を引き起こす突然変異が特定された。

幹細胞とCRISPRにより、希な新生児糖尿病を引き起こす突然変異が特定された。

2020.12.02 2649
RNAとDNA鎖が合わさったレトロンの謎が解き明かされた。将来CRISPRと組み合わせたゲノム編集ツールになるかもしれない。

RNAとDNA鎖が合わさったレトロンの謎が解き明かされた。将来CRISPRと組み合わせたゲノム編集ツールになるかもしれない。

2020.11.26 5280
5億年前に脊椎動物への進化を解き放った遺伝子ファミリーをCRISPRで特定

5億年前に脊椎動物への進化を解き放った遺伝子ファミリーをCRISPRで特定

2020.10.19 3890
8000万年以上保存されてきた有害エクソンは不可欠であり抗腫瘍活性があることをCRISPRベースの手法で発見

8000万年以上保存されてきた有害エクソンは不可欠であり抗腫瘍活性があることをCRISPRベースの手法で発見

2020.09.28 3967
特定の接合性プラスミドがCRISPR-Casを回避するメカニズムをカナダの研究グループがNARで発表

特定の接合性プラスミドがCRISPR-Casを回避するメカニズムをカナダの研究グループがNARで発表

2020.06.29 2668
免疫療法抵抗性腫瘍はリンパ節に移動して免疫細胞活性化を遠隔的に阻害するPD-L1が詰まったエクソソームを輸送することが発見された

免疫療法抵抗性腫瘍はリンパ節に移動して免疫細胞活性化を遠隔的に阻害するPD-L1が詰まったエクソソームを輸送することが発見された

2020.06.27 3964
がん患者に対するCRISPR編集免疫細胞の初期試験でアプローチの安全性が示唆された

がん患者に対するCRISPR編集免疫細胞の初期試験でアプローチの安全性が示唆された

2019.12.10 2 3033
RNA編集機能を拡張した新CRISPR技術（RESCUE）でAPOE4 アルツハイマーリスクバリアントをAPOE2非リスクバリアントに変換できることを実証。

RNA編集機能を拡張した新CRISPR技術（RESCUE）でAPOE4 アルツハイマーリスクバリアントをAPOE2非リスクバリアントに変換できることを実証。

2019.08.08 3498
CRISPRで犬のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの進行を停止させることに成功

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2018.09.26 4706
ヒト幹細胞における脆弱X症候群の抑制されたFMR1遺伝子を再活性化するCRISPRツール

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2018.09.07 6542
CRISPR-Cas9の輸送にCRISPR-Goldを用い､マウス･モデルでデュシェンヌ型筋ジストロフィー突然変異を治療

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2018.02.12 5378
遺伝学者はゲノム編集をどう考えるか？ ASHG2017年次大会で調査結果が発表された

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2018.02.12 4323
CRISPR/Cas9に天然オフスイッチ発見。ゲノム編集の制御が可能に。

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2017.01.26 5228
RNAを標的とする新CRISPRシステム「C2c2」の特徴を解明

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2016.08.17 13023
造血幹細胞前駆細胞 (HSPCs) のゲノム編集技術がさらに前進

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2016.07.30 5700

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