テキサス大学 南西部医療センターの研究者は、脳腫瘍の一般的なタイプであるグリオーマ（神経膠腫）の新しいバイオマーカーを発見した。このバイオマーカーは、医師がどれほど活動的な癌であるかを決定することや、治療方針を決める上で助けになるという。 Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Centerの研究者は、SHOX2と呼ばれる遺伝子の高発現が中等度のグリオーマにおける生存率の低下を予測できることを発見した。
「独立したバイオマーカーとして、SHOX2の発現は、IDH変異として知られている現在最も広く使用されているマーカーほど強力です。」とNancy B. and Jake L. Hamon Center for Therapeutic Oncologyの病理学教授であり、Simmons Cancer CenterのメンバーでもあるAdi Gazdar博士（写真）は述べている。
アメリカ国立がん研究所（NCI）によると、脳や神経系の癌は毎年約24,000人の人々に影響を与えている。 2013年には、米国で脳やその他の神経系がんに罹患している人は152,751人と推定されており、5年生存率は33.8％である。 個々の患者の生存状況の可能性を知ることは、医師が最良の治療法を選択するのに役立つ。 IDH変異またはいくつかの他のバイオマーカーと組み合わせることで、SHOX2発現は、他のバイオマーカーが不良な予後を予測したにもかかわらず、良好な予後を有する患者のサブグループを同定することができた。「私たちの発見は、これまでに発表された研究の分析に基づいています。 それらは将来の研究で確認されなければならず、その臨床的貢献と使用方法は未だこれからです。」とテキサス大学 南西部医療センターのW. Ray Wallace in Molecular Oncology ResearchでDistinguished Chairを務めるGazdar博士は語る。
この発見は、EBioMedicineの2016年11月16日号に掲載された。このオープンアクセス論文は「SHOX2 Is a Potent Independent Biomarker to Predict Survival of WHO Grade II–III Diffuse Gliomas（SHOX2は、WHOグレードII-IIIびまん性グリオーマの生存を予測する強力な独立したバイオマーカー）」と題されている。
Gazdar博士の研究室の長期目標は、ヒトがんの分子遺伝学的基盤の決定と、ヒトがんの治療における予後診断および診断療法を提供するための分子的見識を開発することである。 アメリカ国立がん研究所の元研究者であるGazdar博士の努力は、アメリカ国立がん研究所とテキサス大学 南西部医療センターで2,500以上のヒト腫瘍検体の収集と分析の他、400以上の肺癌、乳癌、卵巣癌およびその他の腫瘍の細胞株を樹立した。
現在の研究に貢献した他のテキサス大学 南西部医療センターの研究者には、Hamon Center for Therapeutic Oncology ResearchのインストラクターYu-An Zhang博士、 臨床科学部の計算生物学者であるYunyun Zhou博士、 バイオインフォマティクス部門のデータサイエンティストXin Luo博士、 Hamon Center for Therapeutic Oncology Researchのルク・ジラール助教授、そして臨床科学部の准教授であり、Simmons Cancer CenterのメンバーでもあるGuanghua Xiao博士が含まれている。
グリオーマについて
一般に、グリオーマは、正常な脳細胞の異常に起因して生じる。その特質の異常性により、グリオーマは、急速、中速、または遅い成長を辿る。グリオーマは、身体の他の部分に転移したり移動したりすることはない。患者は、一般に、頭痛、発作、衰弱、または視力の変化を伴う。 数十年前は、患者は積極的なレジメンで治療され、その結果、量的または質的な生活の改善なしに有意な副作用がもたらされた。 今日のグリオーマの治療法はますます洗練されてきている。 科学者はグリオーマの基礎的な生物学および遺伝学をより深く理解しており、医師は効果を最大限にするよう治療を調整し、望ましくない副作用を最小限に抑えることができるようになった。
治療
グリオーマのタイプに応じて治療レジメンには：手術 - ほとんどの患者の治療の第一歩。 化学療法および放射線療法 - 高悪性度グリオーマの治療に使用。そして臨床試験が含まれる
原著へのリンクは英語版をご覧ください
New Biomarker Found for Glioma
