遺伝子研究の最新研究ニュース
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遺伝的TNF欠乏が結核発症リスクを高める理由を解明した新研究
2024.12.05
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CDCA7がDNAメチル化維持に果たす重要な役割とは?
2024.12.04
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新たに発見された「空間文法」が遺伝子発現の鍵を握る
2024.12.02
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ハンチントン病の細胞障害メカニズムを解明—毒性タンパク質凝集体が核膜を破壊しDNAに損傷を与える
2024.11.24
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5万2千年前のマンモスの三次元ゲノム構造を解明—絶滅種のDNA研究に新たな道を切り開く
2024.11.21
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ライム病細菌の遺伝子解析が示す診断と治療の新たな可能性—国際共同研究が感染メカニズムを解明
2024.11.20
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犬の社交性と人間の疾患に共通する分子メカニズム—新たな研究がDNAの3D構造の役割を解明
2024.11.18
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エピジェネティクス研究の新展開:親ヒストンのリサイクルとエピジェネティック記憶を制御するタンパク質Mrc1を解明
2024.11.17
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40代・60代に見られる老化の分子変動とは?
2024.11.17
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線虫を用いた新しいドーパミンシグナル伝達の発見!BBSomeタンパク質と神経シグナルの意外な関係
2024.11.13
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発生生物学の新時代を迎える!技術革新と新概念がもたらす「海の変化」
2024.11.12
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性バイアス遺伝子が性染色体進化の謎を解く:ショウジョウバエ研究の新発見
2024.10.29
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β-サラセミアにおける鉄過剰:原因と管理の最新研究
2024.10.27
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カドミウムによるmiRNA変動と疾患リスク:最新の知見
2024.10.24
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POT1がテロメアの維持を調節:新たな酵素リクルートメカニズムの発見
2024.10.21
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脊髄性筋萎縮症(SMA)の発症前に見られる新たな胚発生異常の発見
2024.10.21
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RNAポリメラーゼがDNAを解く瞬間を捉える新技術
2024.10.06
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超希少疾患SPG50に対する新しい遺伝子治療の希望
2024.09.29
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遺伝子治療で巨大母斑を治療する新しい可能性
2024.09.11
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東アジア特有のPAX4遺伝子変異が糖尿病リスクを高めるメカニズムを解明
2024.09.09
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