10月10日火曜日の夕方には、ロサンゼルス子供病院のMuller Fabbri博士による、癌治療におけるNK細胞由来のエキソソームおよびNK細胞由来のマイクロRNA（miRNA）の可能性のある役割についての論議があった。彼は最初に、NK細胞由来エキソソームがMYCN増幅神経芽腫細胞株に対して細胞傷害活性を示すことに注目した。さらに、これらのエキソソームは、腫瘍における発現がNK活性化マーカー（すなわち、NKG2DおよびDNAM-1）と相関し、予後の影響を有する腫瘍抑制因子miRNAを保有する。
研究者らは、NK由来エキソソームmiRNAが、神経芽細胞腫および腫瘍微小環境内のNK免疫抑制に関与するTGFβ経路における主要なドライバー癌遺伝子をターゲットとする、という重要なことを見出したのである。 MYCN増幅された神経芽細胞腫またはNK細胞へのナノ粒子によるNK由来エキソソームmiRNAの標的送達は、神経芽腫腫瘍形成能の阻害をもたらし、NK細胞のTGFβ1依存性阻害を妨げる。これらのデータは、NK細胞エキソソームおよびエキソソームmiRNAがNK細胞ベースの治療とともに潜在的な治療選択肢として役割を果たすことを支持しているとFabbri博士は述べている。
