日本およびアジア諸国での登録パートナー募集：後期臨床段階の新規抗生物質

当社は日本で特許を取得済みの後期臨床段階の抗生物質を保有しており、これら資産を日本や他のアジア諸国での登録に向けて提携できるパートナーを募集します。

1. 細菌または寄生虫感染症に対する新しい低分子抗生物質（FDAの事前NDA会議の準備完了）
2. 新規低分子抗生物質の細菌感染症に対するフェーズ2aおよびフェーズ2の用量漸増、DDI、チラミン試験が完了
3. 強力な抗炎症活性を有する細菌感染症（多剤耐性結核）用の新規抗生物質、IND指向の前臨床試験（in vivo、ラット、イヌ）の準備完了
4. C. difficile感染症の予防と治療のための新しい経口抗生物質のクラスのリード薬：IND指向のin vivo前臨床薬物/毒性試験（ラット、イヌ）の準備完了

会社概要

当社は、新規作用機序を有するファースト・イン・クラスの抗生物質の発見、開発、商業化により、抗生物質耐性菌の問題に対処する臨床段階の非公開製薬企業です。

現在、15万を超える化合物ライブラリーの中から発見されたリード化合物SQ109は、結核と胃炎（ヘリコバクター・ピロリ感染症）の治療を目的として第2相臨床試験中で、既存薬に対する耐性が高まっている疾患に対して複雑な治療が行われています。

専門分野

• 結核（Mycobacterium tuberculosis)
• 十二指腸潰瘍（ヘリコバクター・ピロリ菌）
• 胃癌（ヘリコバクター・ピロリ菌）
• CDI（クロストリジウム・ディフィシル菌）
• クローン病 (Mycobacterium avium paratuberculosis)
• シャーガス病 (Trypanosoma cruzi)