LC-MSプロテオミクス検査､市販化へ

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【LC-MSプロテオミクス検査､市販化へ 】 2013年11月1日付のGenome Web に掲載された他の記事では､Integrated Diagnostics, Inc. (Indi) Xpresys Lung検査と呼ばれる､LC-MSプロテミオクス機器を基本とする検査法が発表されたことを報じている｡この機器と検査法は､Indiが臨床現場用途に開発したもので､臨床医はサンプルをIndiに送って試験してもらうことができる｡この製品は､CTスキャンで発見された肺小結節が良性の可能性大と判断された場合の精密検査目的で開発された｡Xpresys は､患者の血液サンプル中の11種類のタンパク質の定量化するために多重反応モニタリング質量分析計を用いている｡   IndiのAlbert Luderer CEOによれば､この検査法は患者の肺小結節を非がん性と判定した場合の陰性的中率は84%から98%にもなる｡またIndiがCLIAラボで行っている試験は､40歳以上で肺小結節が8mmから30mmの大きさの患者を対象にしている｡Genome Webの記事では､Xpresysは肺がんのリスクを持った患者の管理に有用という以外にも､トリプル四重極型質量分析計でMRM-MSを用い市場化された多重化プロテオミクスとしては初めての試験機器としている｡この分野の研究者は､この方式がさらに多重化できる可能性があること､低コスト､高精度などの理由で､このプラットフォームが臨床プロテオミクスに適していると主張してきた｡しかし､これまで再現性､感度､スループットなどいくつかの技術的問題が立ちふさがっていた｡ この何年か､VermillionのOVA1やCrescendo BioscienceのVectra DAなどいくつかのプロテオミクスを基礎とする診断システムが市場化されているが､いずれも質量分析では

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