Special delivery! CAR-T cells transport RN7SL1 to the tumor microenvironment


Posted: 2021-10-01 19:00:00
Trends Mol Med . 2021 Sep 28;S1471-4914(21)00250-1. doi: 10.1016/j.molmed.2021.09.002. Online ahead of print. Affiliations Expand Affiliations 1 Human Biology Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109, USA. 2 Human Biology Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109, USA. Electronic address: ssrivas2@fredhutch.org. Item in Clipboard W Sam Nutt et al. Trends Mol Med. 2021. Show details Display options Display options Format Trends Mol Med . 2021 Sep 28;S1471-4914(21)00250-1. doi: 10.1016/j.molmed.2021.09.002. Online ahead of print. Affiliations 1 Human Biology Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109, USA. 2 Human Biology Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109, USA. Electronic address: ssrivas2@fredhutch.org. Item in Clipboard CiteDisplay options Display options Format Abstract In a recent Cell publication, Johnson et al. demonstrate that engineering chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to produce RN7SL1, a novel RNA adjuvant that activates the viral sensors RIG-I and MDA5, improves intrinsic CAR-T cell function, activates tumor-infiltrating myeloid cells, and enhances endogenous tumor-specific T cell responses, resulting in improved tumor control despite CAR antigen loss in multiple mouse models. Keywords: CAR-T cells; extracellular vesicles; pattern recognition receptors. Copyright © 2021 Elsevier Ltd. All rights reserved. [x] Cite Copy Format: Send To [x]

参考サイト PubMed: exsome



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