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次世代シーケンスによる免疫レパトア解析

TおよびBリンパ球抗原受容体（TCR・BCR）の多様性は、多くの遺伝子セグメントの再構成によって体細胞レベルで生成されます。

これらの遺伝子セグメント：V (variable), D (diversity), J (joining), そして C (constant)は、結合特異性と免疫グロブリンおよびTCRのダウンストリームにおける適用性を決定しています。

受容体のV(D)J遺伝子再構成領域は、エピトープ認識の要素として注目されています。 V(D)Jは、アミノ酸配列に翻訳されると、V領域のリーダー配列からなる幾つかの部分：フレームワーク（FR）1、相補性決定領域1（CDR1）、FR2、CDR2、 FR3、CDR3、FR4、およびCドメイン（下図参照）に分割することができますが、その中でもCDR3領域は抗原特異性に関与しているとされ特に注目されています。

近年の次世代シーケンス技術の登場により、多数の塩基配列をパラレルかつ高速に決定することが可能になりました。

そこでiRepertoire社では、ヒト・マウス免疫細胞のCDR3を中心とした領域を次世代シーケンサーで網羅的に解析するためのシステム（試薬および専用データ解析）を開発しました。

本製品を使用することで、疾患と免疫レパトアの関係を自在に解析することができます。